Resumo
101 pacientes, 40 portadores de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIHC) e 61 com deficiência hipofisária múltipla (DHM), foram submetidos à ressonância magnética (RM) da região hipotálamo-hipofisária, à pesquisa de deleção do gene GH-1 (casos com DIHC) e à pesquisa da deleção A301G302 do gene PROP1 (casos com DHM). Dos casos com DIHC 3 (7,5%) resultaram positivos para a dele…