Resumo
As hemoglobinopatias constituem as alterações hereditárias monogênicas mais comuns da humanidade. Estas alterações são provocadas por defeitos nos genes que controlam a síntese das cadeias polipeptídicas das globinas, levando ao aparecimento de modificações qualitativas e quantitativas. Estudo realizado no HC de Ribeirão Preto (FMRP-USP) em 1023 pacientes, mostrou como anormalidade mais f…