CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo , mestrado em Ciências Biológicas (Biologia - Genética) pela Universidade de São Paulo (1971) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia -Genética) pela Universidade de São Paulo (1976). Pós doutorado pelo M.D. Anderson Hospital (Houston, Texas, USA) e pela Universidade do Texas (UTMB -at Houston e UTMB at Galveston). Atualmente é consultor "ad hoc" do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico e da FAPESP, Prof. assistente doutor da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: biologia molecular, câncer, tumores, metilação, polimorfismos etc.. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Serão realizados estudos citogenéticos e moleculares de tumores humanos e lesões proliferates pré-neoplásicas. Serão estabelecidas as alterações cromossômicas clonais para cada material e estas serão relacionadas à clínica e à patologia; esses achados serão associados a genes já descritos, envolvidos nos processos carcinogênicos. Com as técnicas de PCR-SSCP, será feita uma triagem de alte…
Serão usados tumores humanos malignos e benignos, bem como patologias benignas pré-neoplásicas. Será feito o estudo citogenético dessas lesões com o objetivo de se identificar alterações específicas relacionadas à oncogenes, genes supressores de tumor e genes de reparo. Com base nas alterações citogenéticas relevantes, será feito o estudo molecular com a finalidade de detecção de mutações…
Serão realizados estudos moleculares de tumores humanos gástricos e lesões proliferativas pré-neoplásicas. Com as técnicas de PCR-SSCP, será feita uma triagem de alterações conformacionais e deleções nos 3 exons que compõem o gene PS2 (TFF1). Será realizado o sequenciamento das amostras que apresentarem padrões alterados de PCR-SSCP. (AU)
Serão realizados estudos citogenéticos de tumores e lesões proliferativas da mama humana. Serão estabelecidas as alterações cromossômicas clonais para cada material; estas serão relacionadas à clínica e à patologia e esses achados serão associados a genes já descritos, envolvidos nos processos carcinogênicos. O conjunto desses dados será utilizado para se tentar classificar sub-tipos tumo…
| 2 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 2 | Bolsas no país concluídas |
| 4 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |