Possui graduação em MEDICINA pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (1985) e doutorado em Neurologia pela Universidade de São Paulo (1997). Pós Doutorado Pela FMABC com bolsa do CNPQ no Instituto de Miologia da Pitie Salpetrière(Paris) em 2015/2016. Diploma interuniversitário de Miologia pela Paris VI/Sorbonne 2015/2016. Atualmente é coordenadora do ambulatório de doenças neuromusculares e do laboratório de doenças neuromusculares da Faculdade de Medicina do ABC . Professor associado de Neurologia da Faculdade de Medicina do ABC. Tem experiência na área de Neurologia, com ênfase em Doenças neuromusculares , atuando principalmente nos seguintes temas: Miopatias hereditárias, miopatias inflamatórias, patologia de nervo e músculo, neuropatias. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Doença de McArdle, também conhecida como Glicogenose tipo V, foi descrita pela 1º vez em 1951 por Brian McArdle. É causada pela deficiência da glicogênio fosforilase muscular (miofosforilase), enzima envolvida no processo da glicogenólise. É a glicogenose mais frequente dentre os 13 tipos existentes, ocorrendo em 1:40000 indivíduos. O início ocorre na adolescência, e caracteriza-se por …
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