Resumo
1) Cálculo dos riscos de recorrência em doenças condicionadas por mecanismo hereditário dominante autossômico ou ligado ao cromossomo X, com penetrância incompleta; 2) Efeito do mosaicismo cromossômico sobre a assimetria de dermatóglifos 3) Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de hemimelia tibial associada a ectrodactilia. (AU)