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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharela em Ciências Biomédicas pela Universidade de São Paulo. Realizou dois projetos de Iniciação Científica no Laboratório de Nanofármacos e Sistemas de Liberação do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, entitulados "Nanopartículas lipídicas para liberação sustentada de fenretinida e quimioprevenção do câncer de mama" e "Estudo da influência de nanocarreadores e combinações de fármacos sobre a viabilidade e migração celular", financiados pela agência FAPESP (processos #2019/02143-0 e #2020/04633-1, respectivamente). Atualmente desenvolve projeto de pesquisa de Doutorado Direto no programa de pós-graduação em Farmacologia do ICB-USP, com título "Carreadores lipídicos nanoestruturados para coencapsulação e liberação sustentada de fenretinida e álcool perílico no tecido mamário visando à prevenção do desenvolvimento e recorrências de câncer de mama", financiado pela CAPES (#88887.663355/2022-00) e FAPESP (#2022/00997-4). (Fonte: Currículo Lattes)
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A despeito da alta incidência do câncer de mama, há poucas estratégias farmacológicas disponíveis para prevenir o desenvolvimento de tumores e recorrências na população de alto risco. As estratégias disponíveis são de uso sistêmico e provocam efeitos adversos severos, como fadiga, redução da densidade óssea, tromboembolia, sintomas cardiovasculares e aumento do risco de desenvolvimento de…
A quimioprevenção consiste em uma estratégia para a redução da incidência do câncer de mama. Entretanto, as opções farmacológicas disponíveis apresentam muitos efeitos adversos e a adesão das mulheres a elas é muito baixa. Nosso grupo vem se dedicando ao desenvolvimento de nanocarreadores contendo combinações de fármacos como estratégia farmacológica para reduzir o desenvolvimento de tumo…
A quimioprevenção é uma possível estratégia para a redução da incidência do câncer de mama mundialmente. Entretanto, as opções farmacológicas disponíveis para esse fim causam muitos efeitos adversos e a adesão das mulheres a elas é muito baixa. Este projeto objetiva desenvolver e caracterizar um carreador lipídico nanoestruturado para o fármaco fenretinida, de aplicação subcutânea no teci…
Neste projeto, propomos desenvolver e avaliar um hidrogel multifuncional de frmação in situ para entrega intramamária de fenretinida e um peptídeo inibidor da proteína quinase ativada pela proteina quinase ativada por mitógenos 2 (YARA) visando à quimioprevenção do câncer de mama. Devido à baixa solubilidade em água da fenretinida, visualizamos hidrogéis enriquecidos com carreadores lipíd…
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