Resumo
Neste projeto o bolsista realizará o screening das principais mutações associadas à Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (NOHL) através do método de sequenciamento de Sanger. Serão analisadas três mutações localizadas nas posições 11778, 14484 e 3460 do DNA mitocondrial (DNAmt). Análise de outras regiões do DNAmt também poderá ser realizada nos casos sem as principais mutações mas que …