Resumo
A síndrome de Rett (Rett syndrome, RS) é uma doença genética rara, com incidência global estimada em 1:15.000 nascidos vivos do sexo feminino. Clinicamente, é uma doença neurodesenvolvimental caracterizada por desenvolvimento normal até os 6 a 18 meses seguido por um período de atraso de desenvolvimento, posterior regressão rápida, um período pseudo-estacionário e deterioração lenta. Pess…