Bacharel em Farmácia pela Universidade Federal Fluminense (2020). Atualmente é aluno de doutorado em Química Orgânica na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Foi bolsista CIEE do Departamento de Química de Produtos Naturais de Farmanguinhos - FIOCRUZ (2017- 2019) e bolsista de Iniciação Científica PIBIC-CNPq no lQMED-UFF (2019-2020). As áreas de interesse incluem a síntese de novos compostos com potenciais atividades biológicas e catálise assimétrica. (Fonte: Currículo Lattes)
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O catalisador [RuCl2(p-cimeno)]2 é a fonte de rutênio mais comumente empregada em reações de ativação C-H. Recentemente, rutenaciclos foram reportados como catalisadores eficientes para reações de alquilação e arilação sob condições brandas. Em ambos os casos, os sistemas catalíticos fornecem produtos não quirais.Na proposta em questão, pretende-se desenvolver uma metodologia de ativação …
As reações de funcionalização de moléculas orgânicas através da ativação das ligações C-H estão entre as mais comuns entre as catalisadas por metais de transição. Apesar do grande número de exemplos em transformações enantiosseletivas, ainda não existem relatos para o uso do rutênio como catalisador. Este projeto visa o desenvolvimento da primeira reação de ativação C-H por este metal, ut…
Reações de acoplamento cruzado catalisadas por metais de transição assimétricos são fundamentais na formação de ligações C-C em síntese orgânica. No doutorado atualmente em andamento no Brasil, temos sintetizado complexos de rutênio contendo ligantes oxazolina e aplicado em reações de arilação e alquilação- usando haletos de arila, sais de iodônio e olefinas, respectivamente. Nesta propo…
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