CV Lattes
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Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Sou graduada em Psicologia pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), pós-graduada em Neuropsicologia e atualmente mestranda no Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar). Durante a graduação desenvolvi projetos de iniciação científica e monitorias voltados às neurociências e neuropsicofarmacologia, especificamente estudando a doença de Alzheimer (DA) através de modelos in vivo. No mestrado estou investigando a proteína ADAM10 como biomarcador da DA através de modelos in vitro e avaliação cognitiva em pessoas idosas, e fiz estágio de pesquisa na Western Sydney University (Austrália), trabalhando com modelos neuronais de DA. Faço parte do grupo de pesquisa do Laboratório de Biologia do Envelhecimento (LABEN), do Departamento de Gerontologia (DGero/UFSCar). (Fonte: Currículo Lattes)
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Com o aumento da expectativa de vida da população, casos de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer (DA) também cresceram. Caracterizada por uma neurodegeneração progressiva atrelada a prejuízos cognitivos, a DA tem como principais marcos fisiopatológicos a proteína tau hiperfosforilada, que se acumula intracelularmente nos chamados emaranhados fibrilares, e o peptídeo beta…
A doença de Alzheimer (DA) é a causa mais comum de demência em idosos. Estudos prévios têm apontado como possíveis mediadores da neurodegeneração uma deficiência precoce no metabolismo da glicose encefálica e na via de sinalização da insulina, que resultam em neuroinflamação, estresse oxidativo, ativação de astrócitos e microglias, apoptose celular, aumento na produção do peptídeo A² e di…
A disintegrin and metalloprotease 10 (ADAM10), uma proteína transmembrana, tem sido investigada como um biomarcador sanguíneo da doença de Alzheimer (DA). Em condições fisiológicas, ela é a principal alfa-secretase constitutiva responsável pela clivagem não-amiloidogênica da proteína precursora amiloide (APP), impedindo a produção do peptídeo beta amiloide (AB). Na DA, entretanto, há uma …
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