Formada em Ciências biomédicas da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: autism spectrum disorder, fragile x syndrome, fmrp e fmr1. Possuo interesse nas áreas de genética, microbiologia, bioinformática. (Fonte: Currículo Lattes)
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A síndrome do X frágil é a forma mais comum de deficiência intelectual hereditária entre homens, sendo causada pela perda de função da proteína FMRP, codificada pelo gene FMR1, a qual tem papéis regulatórios da repressão traducional de RNA mensageiros (RNAm) envolvidos principalmente na maturação neuronal e plasticidade sináptica. O segmento codificado pelo éxon 14 do FMR1 influencia a di…
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