CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Formado em Ciências Biomédicas pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP) - Habilitação em Imunologia (2020-2024). Atualmente realiza doutorado (programa de doutorado direto) no departamento de Imunologia do ICB USP, sendo membro do laboratório de Imunobiologia de Transplantes (LIT) sob a orientação de Niels Olsen Saraiva Câmara. Durante seu período de graduação realizou iniciação científica no LIT (FAPESP, 2021-2024) e obteve bolsa de estágio de pesquisa no exterior (BEPE) financiada pela FAPESP, tendo realizado o estágio no departamento de cirurgia da Harvard Medical School sob a supervisão de Leo Otterbein e Rodrio W Alves de Souza. Foi membro do Laboratório de Fisiologia Celular e Molecular do Exercício (CMEP) vinculado à Escola de Educação Física e Esporte da Universidade de São Paulo (EEFE - USP). Desenvolveu Projeto de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq, 2018-2019) sob a orientação de Patrícia Chakur Brum na área de Imunologia do Exercício. Sua área de interesse é Imunologia, Metabolismo e Câncer, com foco em: modulação de vias de morte celular no microambiente tumoral e relação HO-1, ferro, sistema imune e câncer como alvos de terapias em diferentes tipos de tumores. (Fonte: Currículo Lattes)
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O microambiente tumoral (MT) desempenha um papel crucial na progressão do câncer e na resistência à imunoterapia. Este projeto tem como objetivo investigar o papel da heme oxigenase-1 (HO-1) na regulação do estresse oxidativo e da ferroptose em células imunossupressoras no MT, como macrófagos associados ao tumor (MAT) e células T reguladoras (Treg). Ao explorar o eixo HO-1-ferroptose, bus…
Durante as últimas décadas, diversas abordagens terapêuticas que utilizam indução farmacológica de morte celular por apoptose foram desenvolvidas para o tratamento do câncer. Apesar da eficiência dessas terapêuticas, eventualmente as células tumorais desenvolvem resistência intrínseca aos fármacos utilizados no processo [1]. Dessa forma, encontrar novas maneiras de induzir a morte de célu…
A heme-oxigenase 1 (HO-1) é uma enzima responsável por catalisar a degradação do heme, gerando produtos como monóxido de carbono (CO), biliverdina e ferro ferroso (Fe²z). A expressão de HO-1 é encontrada em vários tipos de câncer. Os catabólitos liberados pela quebra do heme conferem ao HO-1 propriedades antioxidantes, antiinflamatórias, antiapoptóticas e citoprotetoras que podem ser util…
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