Possui graduação em Ciências Biomédicas pela Universidade de Mogi das Cruzes (1987). Atualmente é Especialista em Laboratório , contratada pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) desempenha as suas funções no Hospital das Clinicas da FMUSP - 1º Clínica Médica - endocrino. Tem experiência na área de Citogenética Humana, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: pesquisa do gene sry, diferenciação gonadal, sindrome de turner, pcr e dgge, cultura celular. (Fonte: Currículo Lattes)
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Mais de 30% dos pacientes com Feocromocitomas e paragangliomas (PPGLs) "aparentemente esporádicos" (sem história familial ou características clínicas das síndromes citadas acima) têm predisposição hereditária. Até o momento, pelo menos 14 genes de susceptibilidade tumoral foram descritos. Esses genes podem ser divididos em 2 clusters: cluster 1 inclui o gene supressor von Hippel-Lindau (V…
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