Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (2022). Profissional da área de Ciências Biológicas com 5 anos de experiência em laboratório de pesquisa básica. Atualmente é aluno mestrando da Universidade Federal de São Paulo, com bolsa FAPESP. Tem experiência na área de Biologia Geral, com ênfase em Biologia Geral, atuando principalmente nos seguintes temas: metabolismo energético, Thr92ala-D2, hipotireoidismo e fisiologia humana. (Fonte: Currículo Lattes)
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Um polimorfismo de nucleotídeo único no gene que codifica a enzima desiodase do tipo 2 (D2), o DIO2 (rs225014), resulta na substituição de um único aminoácido de treonina (Thr) por alanina (Ala) na posição 92 na proteína D2 (Thr92AlaD2) e está presente em cerca de 12 a 36% da população. Estudos feitos em camundongos fêmeas Ala92-D2 jovens mostrou um prejuízo cognitivo significativo acompa…
O polimorfismo Ala92-D2 é uma alteração genética da enzima que catalisa a conversão de T4 a T3, a desiodase do tipo 2, e está presente em uma porção significativa da população mundial (12 a 36%). A Ala92-D2 exibe baixa atividade catalítica e está associada ao estresse do Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) e a prejuízos na memória e no comportamento exploratório. Resultados prévios obtid…
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