Atualmente é graduanda (bacharelado e licenciatura) em Ciências Biológicas na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Desenvolve o projeto de Iniciação Científica intitulado "Mutações em PML-RARA e resistência ao ATRA na leucemia promielocítica aguda pediátrica", no Centro Infantil Boldrini, com financiamento da FAPESP. Foi contemplada com uma Bolsa de Estágio de Pesquisa no Exterior (BEPE) no "Centre de Biologie Structurale" (Montpellier, França) para realizar a caracterização bioquímica e biofísica de mutantes da proteína RARa. Participou do Programa de Educação em Oncologia Pediátrica (PEOp) do Centro Infantil Boldrini. Tem experiência em Biologia Molecular aplicada à área da saúde, mais especificamente em sequenciamento de nova geração e análise de mutações. (Fonte: Currículo Lattes)
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As leucemias são doenças neoplásicas hematológicas, que se caracterizam pela proliferação descontrolada de células hematopoiéticas e são classificadas de acordo com o fenótipo da célula afetada. Neste estudo, daremos ênfase à leucemia promielocítica aguda (LPA), pertencente ao grupo das leucemias mielóides agudas (LMA), subgrupo M3 ou M3 variante. A LPA é caracterizada por uma translocaçã…
A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) é caracterizada pela presença da translocação cromossômica t(15;17) que gera a proteína de fusão PML-RARA. O ácido all-trans retinóico (ATRA) é um dos principais componentes utilizados no tratamento da APL. Mutações no domínio de ligação ao ligante (LBD) do receptor nuclear RARa fusionado têm sido associadas à resistência ao ATRA. Nós sequenciamos amo…
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