CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (HRAC) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduando de Medicina na Universidade de São Paulo (USP), campus Bauru. Em 2021/22, bolsista pelo programa unificado de bolsas (PUB) em projeto de ensino. Fez parte da diretoria de logística no V Congresso Médico Acadêmico de Bauru (COMAB). No momento faz parte da diretoria discente da Liga Acadêmica de Neurologia e Neurocirurgia da USP-Bauru e é diretor do departamento de comunicação do Centro Acadêmico David Capistrano (CADC). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Introdução: A síndrome do espectro velocardiofacial, frequentemente causada pela deleção do 22q11.2, acomete um a cada 2 mil indivíduos, o que a torna uma das síndromes mais frequentes em humanos. Dentre os mais de 180 achados presentes no espectro das alterações do cromossomo 22q11.2 destacam-se as cardiopatias congênitas e anomalias craniofaciais, além dos distúrbios respiratórios do so…
| 1 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |