Resumo
A Doença de Hirschsprung (DH) é uma malformação congênita do sistema nervoso entérico, caracterizada pela ausência de células ganglionares nos plexos submucosos e mioentéricos do intestino distal. Apesar da aparente simplicidade do quadro morfológico, a análise histopatológica pode ser desafiadora. Para auxiliar nesse diagnóstico, métodos histoquímicos e imunohistoquímicos têm sido empreg…