Biomédico. Possuo uma graduação incompleta em Medicina na Rússia, o que me proporcionou um conhecimento abrangente da fisiologia humana e sua aplicação na área biomédica. Atualmente, sou aluno de iniciação científica no LIM32, focando em surdez de etiologia genética, tanto sindrômica quanto não sindrômica. Fui bolsista do CNPq em 2022-2023, onde trabalhei em um projeto de reanálise de exoma em pacientes prévios, adquirindo conhecimento em biologia molecular e bioinformática. Em 2024 fui bolsista FAPESP de Iniciação Científica, focando em regiões não codificantes do genoma para elucidar seu papel em genes associados à surdez. Meu trabalho envolveu transcrição de transcritos em linhagens celulares e analíse de expressão gênica por RT-qPCR e ferramentas de bioinformáticas. (Fonte: Currículo Lattes)
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A surdez ou perda auditiva (PA) é um dos distúrbios mais heterogêneos que se tem conhecimento, tanto em relação à manifestação clínica quanto à etiologia, podendo se manifestar de forma isolada (70% dos casos de PA) ou ser sindrômica, quando acompanhada por outros sinais clínicos (30%). Ainda restam muitos genes a serem identificados, embora já se conheçam mais de 120 só relacionados a pe…
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