Graduanda em Farmácia na Unesp- Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho", campus de Araraquara. Participou do projeto de extensão universitária- Museu de Anatomia: um caminhar para o conhecimento do corpo humano e para a conscientização e preservação da vida animal, orientada pela Prof. Dra. Ticiana Sidorenko Capote. Realizou treinamento para aperfeiçoamento técnico no departamento de fármacos e medicamentos, orientada pelo Prof. Dr. Jean Leandro dos Santos. Participou como membro da Jornada Farmacêutica Universitária (JFU) na diretoria de Assistência (2025). Atualmente é bolsista FAPESP com renovação de projeto aprovada. O projeto iniciou com o estudo intitulado Síntese de novas PROTAC visando a degradação de HDAC-1 e -2 para anemia falciforme (20242025) e foi posteriormente aprofundado, resultando no projeto renovado Desenvolvimento de PROTACs baseadas em Mezigdomida para degradação seletiva de HDAC1/2 e indução de Hemoglobina Fetal na Anemia Falciforme. Parte do desenvolvimento está sendo realizada em estágio de pesquisa no exterior (BEPE), no período de Outubro/2025- atual, na Università Degli Studi di Roma "La Sapienza" vinculado ao projeto principal. (Fonte: Currículo Lattes)
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A anemia falciforme (AF) é uma das doenças hematológicas genéticas caracterizada por uma mutação pontual no gene de beta globina. Estiam-se que no Brasil, anualmente, nascem cerca de 3500 indivíduos com a AF e 300.000 com o traço falciforme. Apesar dos avanços com promissora abordagens curativas (i.e. transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico ou edição gênica), sérias limitaç…
A anemia falciforme (AF) é uma doença hematológica hereditária causada por uma mutação pontual no gene da beta-globina. No Brasil, estima-se que cerca de 3.500 crianças nasçam com AF anualmente, e aproximadamente 300.000 indivíduos sejam portadores do traço falciforme. Embora avanços em terapias potencialmente curativas, como o transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas e a ed…
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