Graduada no curso de Ciências Físicas e Biomoleculares no Instituto de Física de São Carlos (IFSC) - USP. Realizou primeira iniciação científica na área de síntese e caracterização de nanopartículas de quitosana de médio peso molecular no Grupo de Nanomedicina e Nanotoxicologia . Como segunda iniciação científica e trabalho de conclusão de curso desenvolveu o projeto "Caracterização Funcional e Estrutural da Protease de ZIKV". Ao término da graduação iniciou o mestrado pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo no Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular onde desenvolveu a dissertação intitulada de: "Análise in silico de variantes não sinônimas para priorizar o estudo de genes candidatos para frequência cardíaca". Em 2024, iniciou o doutorado no programa de Farmacologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo no Laboratório de Biologia do Câncer e Antineoplásicos onde desenvolve o projeto intitulado: "Investigação do impacto de mutações no gene TP53 no desfecho clínico e na interação da proteína p53 com o fármaco APR-246 em leucemia mieloide aguda". (Fonte: Currículo Lattes)
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A leucemia mieloide aguda (LMA), um dos principais tipos de leucemia, tem como origem mutações em células-tronco hematopoiéticas situadas na medula óssea, sangue periférico e/ou outros tecidos. Ao longo dos anos, muitas abordagens terapêuticas foram desenvolvidas, como: quimioterapia, transplante de células-tronco hematopoiéticas e terapia alvo, a qual surgiu com o advento de estudos que …
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