Resumo
A síndrome de deficiência de CDKL5 (CDD) é uma encefalopatia epiléptica do desenvolvimento (EED) rara, de origem genética. Essa síndrome é caracterizada por crises epilépticas de início precoce e refratárias ao tratamento e, dentre as crises, as mais comumente observadas são espasmos epilépticos, crises tônico-clônicas e crises tônicas. Outros sintomas incluem hipotonia, atraso global do …