Atualmente é graduanda (Bacharel e Licenciatura) em Química, no Instituto de Química da Universidade de São Paulo. Realiza Iniciação Científica no Laboratório de Genética Mitocondrial no projeto sobre combinação de ebselen e N-acetilcisteína para tratar células deficientes de XPC: Estresse oxidativo, antioxidantes e metabolismo mitocondrial. Além disso, conta com atividades extracurriculares como participação do projeto NOX e da Comissão Organizadora da Semana da Química da USP. (Fonte: Currículo Lattes)
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Xeroderma pigmentoso grupo de complementação C (XPC) é uma proteína que participa da etapa de reconhecimento de lesões que causam alterações estruturais no DNA, reparadas pela via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER). Indivíduos afetados pela deficiência de XPC apresentam hipersensibilidade à radiação solar, caracterizada por maior risco de desenvolver câncer de pele, condição conh…
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