Mestranda em Biologia Molecular e Morfofuncional pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Formada em Ciências Biomédicas pela Universidade São Francisco (USF). Possui experiência em pesquisa clínica, rotina laboratorial, bactérias resistentes e microbiologia, bioinformática, biologia molecular, estudo de proteínas virais. Foi bolsista de Iniciação Científica pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) 2018-2019, pela Universidade São Francisco (USF) 2021-2022 e pelo Laboratório Nacional de Biociências (LNBio/CNPEM) 2022-2023. Atualmente, é aluna de mestrado com projeto relacionado ao estudo de interações bioquímicas de morfógenos para compreensão dos princípios fundamentais da sinalização parácrina. Faz parte da 5 turma do Programa Iniciativa Proxima - Yale-Proxima Mentorship Program (YPMP). (Fonte: Currículo Lattes)
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Os morfógenos de sinalização parácrina, na sua grande maioria são ligantes de heparam sulfato (HS). Essa propriedade do HS é de extrema significância para a atividade de sinalização celular, durante o desenvolvimento e homeostase de órgãos e tecidos. Sabe-se que a interação entre ligantes de HS e HS é principalmente do tipo iônica. Por isso, caracterizar essa interação no nível molecular …
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