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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Biomédica em formação com conclusão prevista para 2026 na Universidade Cruzeiro do Sul.Atualmente sou aluna de Iniciação Científica no LIM32 na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo focando em surdez de etiologia genética, tanto sindrômica quanto não sindrômica, envolvendo técnicas de amplificação de DNA e sequenciamento de Sanger. Faço também Iniciação Cientifica de revisão bibliográfica sobre colpocitologia oncótica de células escamosas de significado indeterminado na Universidade Cruzeiro do Sul. (Fonte: Currículo Lattes)
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A perda auditiva (PA) afeta cerca de 70 milhões de pessoas no mundo e, em 50% a 60% dos casos, sua origem é genética. Mais de 150 genes já foram associados à PA não-sindrômica, incluindo STRC e OTOA, ambos com padrão de herança autossômica recessiva e frequentemente envolvidos em grandes deleções (CNVs). O gene STRC, localizado no cromossomo 15, codifica a proteína estereocilina. Um desa…
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