CV Lattes
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Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Hemocentro de Ribeirão Preto (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Biomedicina pela Universidade Nove de Julho (2018), com experiência em pesquisa científica desde a graduação, quando foi bolsista PIBIC no Hospital A.C.Camargo Cancer Center. Concluiu o mestrado em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP), no Laboratório de Biologia Funcional, sob orientação do Dr. Rodrigo Alexandre Panepucci. Atualmente, é doutoranda no Programa de Genética da FMRP-USP. Possui experiência nas áreas de Oncologia, Biologia Molecular, Análises Clínicas e Hematologia, com enfoque em pesquisa translacional e aplicação de novas tecnologias no estudo de doenças hematológicas. (Fonte: Currículo Lattes)
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A doença falciforme (DF) é causada por uma mutação no gene HBB que resulta na hemoglobina S (HbS), a qual, sob hipóxia, polimeriza, deformando os glóbulos vermelhos, causando crises vaso-oclusivas (VOCs) e complicações graves. A indução de hemoglobina fetal (HbF) pela hidroxiureia (HU) é uma estratégia terapêutica eficaz, pois inibe a polimerização da HbS. No entanto, métodos tradicionais…
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