Resumo
A síndrome de deleção 22q11.2 (22q11.2DS) é o distúrbio demicrodeleção cromossômica mais comum, conforme relatado pela revista Nature.Esta anomalia craniofacial afeta aproximadamente 1 em cada 2.000 a 6.000nascidos vivos, impactando significativamente a qualidade de vida e asobrevivência desde a fase embrionária até a fase adulta. Devido à altavariabilidade fenotípica da síndrome, é essen…