Resumo
A síndrome do X frágil é a forma mais comum de retardo mental hereditário e decorre da ausência da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP). A FMRP, expressa principalmente no encéfalo e nas gônadas, possui dois domínios KH e uma caixa RGG, reconhecidos por intermediar interações entre proteína e RNA. A FMRP liga-se de maneira específica a mRNAs, que contenham um quarteto G ou a estr…