Resumo
Os prions são agentes responsáveis pelas encefalopatias espongiformes transmissíveis e requerem a expressão de sua isoforma celular (PrPc) para sua propagação. PrPc é convertido numa forma anormal insolúvel. PrPSc, com um possível ganho de atividade neurotóxica. Uma vez que manifestações clínicas podem ocorrer antes ou mesmo na ausência de depósitos de PrPSc, foi proposto que mecanismo…