Resumo
O complexo da esclerose tuberosa (TSC) é uma doença genética de apresentação clínica variável, prevalência estimada em um a cada 6.000 a 10.000, caracterizada por lesões em diversos órgãos e causada por mutações nos genes TSC1 ou TSC2 que codificam para as proteínas hamartina e tuberina, respectivamente. No cérebro, as lesões podem causar epilepsia grave e de difícil controle terapêutico,…