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André Machado Xavier

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ)  (Instituição Sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Londrina (2009), mestrado (FAPESP, 2012) e doutorado (CNPQ, 2017) em Ciências (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo. Durante o doutorado, estudou e descreveu uma subpopulação inédita de neurônios sensoriais do epitélio olfatório que expressam CD36. Fez Pós-doutorado em Neuroimunologia e Neurogenômica pela Université Laval (2018-2021) onde estudou e caracterizou as micróglias, células imunes residentes do sistema nervoso, durante processo inflamatório local e sistêmico utilizando modelos animais de esclerose múltipla (Cuprizona) e injeção intraperitoneal de Lipopolissacarídeo de bactérias gram-negativas (LPS). De 2021-2023 integrou no time de pós-doutorandos no instituto de pesquisa Cold Spring Harbor Laboratory, estudando a contribuição da micróglia durante o desenvolvimento do sistema visual de camundongos através de sequenciamento genômico de célula única. Participou do Programa Institucional de Internacionalização (CAPES-PrInt, 2024) como pós-doutor no Laboratório de Neurogenômica Funcional (UNIFESP) para o desenvolvimento de um modelo de presbiosmia através de animais deficientes para a proteína KLOTHO. Atualmente é Pós-Doutor no laboratório de Neurosciência Molecular do IQ-USP (Programa Fixação de Jovens Doutores CNPQ/FAPESP, 2024), estudando a dinâmica dos lipídeos no cílio olfatório de roedores e sua importância na função dos receptores olfatórios. Têm realizado mentoria de estudantes de Iniciação Científica, Mestrado e Doutorado ligados aos Programas de Pós-graduação da Biologia Molecular (CAPES 7) e dos institutos de pesquisa CHUL (Université Laval) e CSHL. Têm experiência em análises de dados de alta densidade aplicadas a técnicas genômicas e epigenômicas como bulk RNAseq, single cell/single nuclei RNAseq, CHIP-Seq, ATAC-seq, técnicas histológicas para caracterização espacial múltipla de genes através de Hibridização in situ tradicional, RNAscope Hi-Plex e Citometria de fluxo para caracterização populacional de células e isolamento de células específicas do sistema nervoso central. (Fonte: Currículo Lattes)

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