Resumo
A mupolissacaridose do tipo I (MPS I) é uma doença hereditária ocasionada pela deficiência da enzima lisossomal ±-L-iduronidase (IDUA), responsável pela degradação de glicosaminoglicanos (GAGs). Uma vez não degradados, os GAGs acumulam-se em diferentes tecidos e órgãos, levando a um comprometimento multisistêmico. Em um trabalho recentemente publicado pelo nosso grupo (Pereira et al., 201…