| Texto completo | |
| Autor(es): |
Reis-Filho, Nelson Carlos
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Aguiar, Thays Karolyne Ponte Prado
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Ramos, Dafnin Lima De Souza
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Mueller, Bruna Mariah Martins
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de Oliveira, Isadora Sousa
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Cerni, Felipe Augusto
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Pucca, Manuela Berto
Número total de Autores: 7
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | TRENDS IN PEDIATRICS; v. 5, n. 2, p. 5-pg., 2024-06-30. |
| Resumo | |
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare genetic condition characterized by premature aging resulting from an autosomal mutation in the LMNA gene. This article presents a groundbreaking instance of the first female monozygotic twins affected by HGPS, originating from Brazil, highlighting the exceptional nature of this case. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 20/13176-3 - Descoberta de anticorpos monoclonais humanos (scFv) com reatividade cruzada e pH-dependentes para as metaloproteases de Bothrops spp |
| Beneficiário: | Isadora Sousa de Oliveira |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |