CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), possui Mestrado e Doutorado em Bioquímica de Proteínas pela UFRJ. Doutorado e Mestrado sanduíche no Whitehead Institute (Massachusetts Institute of Technology , MIT, Boston, EUA ) e na University of the Pacific (Califórnia, EUA). Desenvolveu estágios de pós-doutorado no King's College London (Reino Unido) e no National Institute of Bioscience and Human Technology, em Tsukuba, Japão.Professora Titular do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (USP) e Pesquisadora 1A do CNPq. Professora Visitante no Departamento de Patologia da New York University (NYU, EUA; 20042005) e é Professora Adjunta da Rutgers, The State University of New Jersey (EUA) desde 2011.Membro titular da The World Academy of Sciences (TWAS), da Academia Brasileira de Ciências (ABC), da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP) e da International Core Academy of Sciences and Humanities. É Fellow da John Simon Guggenheim Memorial Foundation e da American Society for Cell Biology (ASCB).Presidente da Comissão de Assuntos Internacionais da American Society for Cell Biology (20202022). Editora Associada da revista Current Research in Microbial Sciences e membro do corpo editorial das revistas Current Opinion in Microbiology e Cellular and Molecular Life Sciences. Membro do Comitê Editorial do CNPq (20132018). Consultora de diversas agências internacionais de fomento à pesquisa, incluindo Wellcome Trust, European Research Council (ERC), US Israel Binational Science Foundation e Medical Research Council (MRC).Colaboradora da Pró-Reitoria de Pós-Graduação da USP(20192021), Presidente da Comissão de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (20202022) e Assessora do Gabinete do Reitor Prof. Carlos Gilberto Carlotti Júnior (20222026).Suas pesquisas buscam elucidar como sinais químicos modulam a interação patógeno-hospedeiro. Tem experiência em biologia celular e molecular de parasitas da malária, na descoberta e triagem de compostos bioativos, em receptores do tipo GPCR (G protein-coupled receptors), em biologia de sistemas e em técnicas avançadas de imageamento celular. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| A faxina do <em>Plasmodium</em> |
| Corrida contra a malária |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Utilizando ferramentas genéticas identificamos o papel das quinases PfeIK1, PfPK7 e da proteína nuclear PfMORC na coordenação do desenvolvimento do Plasmodium falciparum agente etiológico da malária. O objetivo de nossas pesquisas é elucidar a maquinaria molecular envolvida nas vias de sinalização que atuam no desenvolvimento intraeritrocítico do parasita. Em adição construímos um dos pri…
A malária é umas das principais doenças infecciosas que aflige a humanidade. Os estudos da última década apontam que patógenos desenvolveram sofisticadas redes de sinalização celular que permitem tanto a comunicação célula-célula quanto mecanismos para detectar o ambiente extracelular. Neste sentido, acredita-se que os parasitas desenvolveram sistemas para resistir a grandes alterações no…
O evento "2nd GPCR signaling and drug discovery" tem por objetivo reunir pesquisadoresinternacioanis e brasileiros trabalhando na área de receptores acoplados à proteína G (GPCRs)para promover a disseminação de conhecimento e transferência tecnológica aos alunosbrasileiros. Serão discutidas as características básicas e os recentes avanços acerca dasinalização mediada por receptores de mem…
A malária é umas das principais doenças infecciosas que aflige a humanidade. Os estudos da última década apontam que patógenos desenvolveram sofisticadas redes de sinalização celular que permitem tanto a comunicação célula-célula quanto mecanismos para detectar o ambiente extracelular. Neste sentido, acredita-se que os parasitas desenvolveram sistemas para resistir a grandes alterações no…
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são fundamentais para a sinalização celular e representam uma importante classe de alvos farmacológicos em humanos. Em espécies de Plasmodium, no entanto, a sinalização semelhante à dos GPCRs permanece amplamente inexplorada. Nosso trabalho anterior sobre o receptor serpentina 1 do Plasmodium falciparum (PfSR1) forneceu evidências preliminares …
Em escala global, estima-se que ocorram cerca de 263 milhões de casos de malária e mais de 500 mil mortes por ano. As infecções por malária afetam principalmente países em desenvolvimento, e as crianças são o grupo mais vulnerável ao óbito. Mosquitos do tipo Anopheles são os vetores responsáveis pela transmissão ao ser humano dos protozoários do gênero Plasmodium, sendo P. falciparum a es…
A malária é uma doença infecciosa causada por protozoários do gênero Plasmodium, transmitidos pela picada da fêmea do mosquito Anopheles. A crescente resistência aos tratamentos disponíveis reforça a necessidade de identificar novos alvos terapêuticos. Nesse contexto, proteínas do tipo receptor acoplado à proteína¿G (GPCR) têm se destacado como alvo promissor para o desenvolvimento de est…
O surgimento de resistência aos medicamentos antimaláricos comumente usados ressalta a necessidade urgente de estratégias de tratamento inovadoras, incluindo esforços extensivos de triagem de compostos. Este estudo avaliou o potencial antimalárico de 30 compostos selecionados em uma triagem inicial de mais de 13.000 candidatos na biblioteca de compostos antiplasmodiais do TCAM/GSK. Oito c…
A elucidação dos mecanismos de controle do ciclo celular e desenvolvimento do Plasmodium, agente etiológico da malária, é de fundamental importância para o desenvolvimento de novas estratégias para o combate à doença. Nesse contexto, a bolsista terá como atividades básicas a manutenção e organização do laboratório, incluindo a manipulação das cepas selvagem e nocaute de Plasmodium, organi…
Parasitas do gênero Plasmodium são os agentes causadores da malária, doença de atinge milhões de pessoas ao redor do mundo anualmente. O surgimento de parasitas resistentes aos antimaláricos clássicos utilizados no tratamento da doença aponta a importância de conhecer a biologia do parasitaebuscar por novos alvos para o desenvolvimento de novos antimaláricos. O desenvolvimento sincrônico …
Os compostos antimaláricos atuais estão falhando rapidamente devido à resistência a medicamentos antimaláricos por cepas de Plasmodium. Isso requer a descoberta urgente de novos compostos antimaláricos e novos alvos nos parasitas. Nosso laboratório identificou quatro proteínas semelhantes a receptores serpentinos, e que poderiam ser um alvo potencial para a intervenção da malária. Além di…
O projeto aqui descrito visa a caracterização do receptor serpentino 12 (PfSR12) de parasitas do Plasmodium falciparum. Diferentemente do que foi descrito na literatura por experimentos de bioinformática que mostraram PfSR12 como um receptor purinérgico, não observamos liberação de Ca2 + em nosso sistema HEK297T após tratamentos com purina, mas observamos uma resposta estatisticamente sig…
O domínio histone-fold (HFD) é encontrado em histonas de eucariotos e Archaea, como também em uma família de proteínas envolvidas na regulação transcricional denominadas NF-Y. Estas proteínas são constituídas de 3 subunidades: NF-YA, NF-YB e NF-YC. As subunidades B e C contêm cada uma um domínio HFD, e juntas formam um dímero por meio da interação entre esses dois domínios. Como dímero el…