Análise da eficiência da PCR com identificação específica do agente etiológico para Leishmaniose visceral canina no município de Embu das Artes

Resumo

Exames laboratoriais clássicos para a leishmaniose visceral canina (LVC) consistem em técnicas de detecção do parasito pela pesquisa direta, isolamento em cultura e/ou técnicas imunodiagnósticas. Esses métodos são muitas vezes demorados, de baixa sensibilidade e/ou especificidade e incapazes de diferenciar a espécie do parasita envolvida. Com o desenvolvimento de métodos moleculares como a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), o diagnóstico da Leishmaniose visceral canina (LVC) tornou-se mais preciso e de fácil execução. Neste projeto pretende-se analisar a sensibilidade da PCR no diagnóstico da LVC, utilizando diferentes tecidos de cães com sorologia positiva para leishmaniose do município de Embu das Artes - SP, e avaliar a capacidade deste método em discriminar os agentes causais da doença envolvidos na infecção. Para isso, três alvos moleculares foram selecionados para as amplificações: 1) região conservada do minicírculo do kDNA, 2) região que codifica a enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), e 3) região do gene que codifica a proteína de choque térmico hsp70. Padronizando a coleta das amostras biológicas, pretende-se comparar os resultados obtidos nas reações de PCR das amostras dos diferentes tecidos coletados, com os dados obtidos nos testes sorológicos e parasitológicos, bem como com os dados clínicos observados.