| Processo: | 11/22034-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Flávia de Oliveira |
| Beneficiário: | Flávia de Oliveira |
| Instituição Sede: | Instituto de Saúde e Sociedade (ISS). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Baixada Santista. Santos , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Santos |
| Pesquisadores associados: | Edson Aparecido Liberti |
| Assunto(s): | Lesão térmica Fibras musculares Sistema musculoesquelético Imuno-histoquímica Genotoxicidade Expressão gênica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Fibras Musculares Esqueléticas | Lesão Térmica | Ratos | trauma | Medicina |
Resumo
A lesão térmica conduz o organismo a processos catabólicos, o que pode culminar com a perda de massa muscular generalizada. O objetivo do presente estudo é avaliar em ratos jovens os efeitos sistêmicos da LTE em músculo esquelético (gastrocnêmio) situado distante do local da lesão, utilizando-se: o marcador miogênico (MyoD) para avaliação da fase de proliferação dos mioblastos; o Teste do Cometa para a genotoxicidade do sangue periférico e do músculo estriado esquelético; o PCR em tempo real para a expressão de mediadores inflamatórios; a Microscopia Eletrônica de Transmissão para os componentes ultraestruturais do músculo estriado esquelético. Para isso, serão utilizados ratos da linhagem Wistar divididos nos seguintes grupos experimentais: Grupo Controle (GC) e Grupo da Lesão Térmica por Escaldadura (GLTE), analisados após 1, 4 e 14 dias depois da lesão. A lesão térmica será realizada em 45% da superfície corporal de ratos. Após a eutanásia, o músculo gastrocnêmio será retirado e serão realizadas técnicas imunohistoquímicas para evidenciação da proteína MyoD; análise ultra-estrutural através de microscopia eletrônica de transmissão; avaliação da genotoxicidade através do teste do Cometa; e expressão dos genes alvos COX-2, iNOS, TNF-alfa, a partir da Reação de Polimerização em Cadeia (PCR) em tempo real. Com a compreensão dos mecanismos investigados, este trabalho possibilitará contribuir para o estabelecimento de estratégias eficazes na reabilitação da perda de massa muscular em pacientes com essa situação. (AU)
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