Aspectos da imunidade inata na doenca de behcet: um modelo de doenca autoinflamatoria?

Resumo

A Doença de Behçet (DB) é uma vasculite sistêmica de etiologia indefinida que apresenta acometimento mucocutâneo e ocular recorrentes, além de outras manifestações. Sua patogenia é obscura, porém a presença de uma resposta imune mediada por células, preferencialmente Th1, e hipersensibilidade a traumas inespecíficos (p. ex., o teste de patergia) são suas maiores características. A hipersensibilidade a antígenos de vários patógenos, especialmente de Streptococcus sanguis, sugere que agentes infecciosos devem desempenhar um papel na patogênese. A hiperreatividade neutrofilica também é um dos tópicos mais importantes, mas não está claro se sua ativação ocorre constitutivamente, principalmente nos portadores do HLA-B51, ou se há algum estímulo ainda não detectado. Tampouco se consegue determinar se este estado é induzido por algum fator solúvel ou se os neutrófilos produzem substâncias pró-inflamatórias carreadas pelo soro. Além disto, os monócitos apresentam um provável papel de interação com neutrófilos nesta doença. Recentemente, devido às semelhanças fisiopatogênicas com as síndromes autoinflamatórias, postula-se que a DB também faça parte desta classificação. Curiosamente, apesar de diversas evidências apontando a participação de neutrófilos na DB, há poucos estudos investigando o comportamento dessas células, principalmente nos últimos anos. Portanto, o presente estudo pretende investigar possíveis alterações de neutrófilos e monócitos na DB. (AU)