| Processo: | 12/20971-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2015 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Daniela Bazan Palioto Bulle |
| Beneficiário: | Daniela Bazan Palioto Bulle |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Pesquisadores associados: | Francisco José Candido dos Reis |
| Assunto(s): | Doenças periodontais Neoplasias dos genitais femininos Quimioterapia Mulheres |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer | doença periodontal | quimioterapia | Odontologia |
Resumo
O objetivo deste projeto é avaliar as condições periodontais em mulheres com câncer ginecológico, sob tratamento quimioterápico, e monitorar o efeito do tratamento periodontal nas condições clínicas e sistêmicas dessas pacientes. Serão avaliadas pacientes com idade variando entre 35 e 70 anos, diagnosticadas como sendo portadoras de câncer ginecológico e que serão tratadas por quimioterapia no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. As pacientes serão divididas em 4 grupos: pacientes com câncer e sem doença periodontal que receberão terapia preventiva (CA +Tprev) (n=16); pacientes com câncer e com doença periodontal que receberão tratamento periodontal (CA + DP + T) (n=16); pacientes controles saudáveis tanto do ponto de vista sistêmico quanto periodontal (Controle) (n=16); e pacientes controles que não tenham câncer porém que tenham doença periodontal e portanto receberão tratamento (DP + T) (n=16). Os parâmetros clínicos periodontais: Índice de Placa (IP), Índice Gengival (IG), Profundidade de Sondagem (PS), Nível Clinico de Inserção (NCI), os parâmetros radiográficos, os parâmetros inflamatórios: proteína C reativa (PCR), colesterol total, colesterol LDL e HDL, leucograma, triglicérides e a avaliação do fluxo salivar serão realizados no baseline, aos 45 dias, aos 6 meses em todos os grupos. Os dados serão testados quanto a sua normalidade e analisados estatisticamente. (AU)
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