| Processo: | 12/51764-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Pesquisa em Políticas Públicas para o SUS |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2015 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia |
| Acordo de Cooperação: | CNPq - PPSUS |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Mingarini Terra |
| Beneficiário: | Ricardo Mingarini Terra |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 13/20260-7 - Implementação do registro paulista de tratamento cirúrgico do câncer de pulmão, BP.TT |
| Assunto(s): | Pulmão Neoplasias pulmonares Registros médicos Complicações pós-operatórias Qualidade da assistência à saúde |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cirurgia | Complicacoes | Neoplasia | Pulmao | Registros Medicos |
Resumo
O câncer de pulmão é a neoplasia maligna mais frequentemente diagnosticada em todo o mundo. Seu tratamento cirúrgico é a melhor abordagem disponível nos estágios iniciais, contudo, está associado a morbi-mortalidade considerável. Logo, o controle de qualidade do tratamento realizado através de um banco de dados unificado é imperativo para gestão pública adequada e melhoria de indicadores. O objetivo deste estudo é analisar os resultados da implantação do Registro Paulista de Tratamento Cirúrgico do Câncer de Pulmão. O desfecho principal será avaliar a qualidade dos dados capturados, comparando os resultados do Registro com os prontuários das instituições participantes. Este será um estudo longitudinal no qual as instituições participantes farão o preenchimento prospectivo online do banco de dados que, será desenvolvido pela Disciplina de Telemedicina da FMUSP a partir do software do Registro Hospitalar de Câncer (RHC) da Fundação Oncocentro de São Paulo. Esse banco de dados conterá informações demográficas dos pacientes com neoplasia de pulmão submetidos a tratamento cirúrgico, além de dados de estadiamento clínico e patológico, comorbidades, procedimentos realizados, evolução pós-operatória, morbidade, mortalidade e recidiva da neoplasia. As informações registradas serão auditadas para averiguar a qualidade dos dados. Semestralmente serão enviados aos participantes boletins contendo os dados coletados, comparando suas instituições ao todo. A percepção dos participantes quanto a praticidade do instrumento, processo de coleta de dados e relevância dos dados do boletim será avaliada por questionário encaminhado às instituições participantes. (AU)
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