| Processo: | 13/15513-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | James Venturini |
| Beneficiário: | Amanda Ribeiro dos Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Doenças transmissíveis Anestesia endovenosa Peróxido de hidrogênio Óxido nítrico Citocinas Mucormicose Rhizopus Técnicas microbiológicas Técnicas histológicas Modelo experimental |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Modelo experimental murino | Mucormicose | Rhizopus sp | Imunologia de doenças infecciosas. |
Resumo A mucormicose é uma infecção fúngica grave, causada por fungos da ordem Mucorales, sendo o gênero Rhizopus responsável por 70% dos casos. É a terceira infecção fúngica invasiva mais comum entre pacientes imunocomprometidos, com taxa de mortalidade superior a 90%. Apesar da importância da doença, poucos estudos abordam os aspectos imunológicos envolvidos na relação Rhizopus-hospedeiro. Devido as dificuldades em realizar estudos controlados em seres humanos, nós nos propusemos estudar, dentre algumas linhagens de camundongos, qual a mais adequada para estudos experimentais da mucormicose. Para isto, fêmeas de camundongos Swiss, BALB/c e C57BL/6 serão divididos em três grupos (G): G1) animais infectados através da inoculados via caudal com 3x104 esporos de Rhizopus sp; G2) animais inoculados via intratraqueal com 3x104 esporos de Rhizopus sp; G3) animais das mesmas linhagens, submetidos aos mesmos procedimentos e inoculados apenas com solução salina estéril (grupo controle). Após 7, 14 e 30 dias da inoculação do fungo, os animais serão sacrificados e avaliados, como segue: amostras do baço, cérebro, fígado, pulmão e rins serão submetidas à análise microbiológica e histológica. Células do lavado peritoneal (animais submetidos à inoculação endovenosa - G1) e do lavado bronco-alveolar (animais inoculados via traqueal - G2) serão cultivadas e avaliadas quanto à produção de peróxido de hidrogênio e de óxido nítrico e das citocinas TNF-±, IL-10 e IL-6. | |
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