| Processo: | 14/23211-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2018 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Eduardo Melani Rocha |
| Beneficiário: | Eduardo Melani Rocha |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Pesquisadores associados: | Denny Marcos Garcia ; Jorge Esquiche León ; Paulo Louzada Junior |
| Assunto(s): | Imuno-histoquímica Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Síndromes do olho seco Oftalmologia Linfoma |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | boca seca | doença do enxerto versus hospedeiro | imunohistoquimica | linfoma | olho seco | qRT-PCR | Oftalmologia |
Resumo
A lágrima e a saliva desempenham várias funções na manutenção da saúde. Essas secreções umedecem, lubrificam, nutrem e atuam na defesa da superfície ocular e da boca, res. As lágrimas ajudam na visão e a saliva na fala e na deglutição de alimentos. Além disso, ambas controlam as populações microbianas e promovem a renovação e reparação dos tecidos. Portanto, a disfunção lacrimal, salivar ou combinação de ambas podem afetar a saúde visual, bucal e sistêmica, além da qualidade de vida. Tais disfunções resultam de inúmeras condições clínicas cujos mecanismos fisiopatológicos ainda são pouco compreendidos e as possibilidades terapêuticas limitadas.A síndrome de Sjögren (SS) é uma exocrinopatia autoimune que afeta principalmente as glândulas lacrimais e salivares. Apesar da doença ter sido descrita em 1933, uma série de perguntas não respondidas persistem relativas a(s) causa(s), a progressão da disfunção secretora, às complicações orais e sistêmicas associadas com xerostomia em doenças autoimunes e não autoimunes da desregulação dos linfócitos B e a parâmetros de melhora ou piora da doença. Além disso, são necessárias estimativas mais exatas da incidência do desenvolvimento de linfoma e outras co-morbidades nessa síndrome.Os objetivos gerais deste estudo são fazer o acompanhamento multidisciplinar, comparativo de parâmetros clínicos, laboratoriais histológicos e moleculares de pacientes com SS e não SS em relação às alterações das glândulas lacrimais, superfície ocular, glândulas salivares, artropatias, endocrinopatias e outras manifestações, para documentar a história natural e identificar causas e mecanismos e padrões de evolução da SS. (AU)
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