| Processo: | 15/03796-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2018 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Rosa Maria Affonso Moysés |
| Beneficiário: | Rosa Maria Affonso Moysés |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Fabiana Giorgeti Graciolli ; Janaina de Almeida Mota Ramalho ; Luciene Machado dos Reis ; Rosa Maria Rodrigues Pereira ; Vanda Jorgetti |
| Assunto(s): | Nefrologia Histomorfometria Biópsia óssea Osteomalacia Tenofovir Densidade óssea Osteoporose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biópsia Óssea | Densidade mineral óssea | histomorfometria | osteomalacia | osteoporose | tenofovir | Nefrologia |
Resumo
Introdução: A redução da densidade mineral óssea (DMO) é uma complicação metabólica conhecida da infecção pelo HIV e do seu tratamento, sendo observado perda de massa óssea de 2 a 6% após o início do terapia antirretroviral (TARV). Certos antirretrovirais, em especial o tenofovir (TDF), estão associados a maior perda óssea. A redução na DMO observada na absortometria de raio-x de dupla energia (DXA) pode refletir tanto diminuição no volume ósseo com alteração na microarquitetura, característicos de osteoporose, quanto mineralização óssea deficiente ou osteomalacia subclínica, condições que requerem abordagens terapêuticas distintas. Os mecanismos implicados na diminuição da DMO após início da TARV e as diferenças nos meios pelos quais cada classe de drogas induz perda óssea não estão esclarecidos. Um dos mecanismos possivelmente implicados na perda óssea induzida pelo TDF é a mineralização óssea prejudicada por disfunção tubular proximal com acidose, fosfatúria excessiva e hipofosfatemia, além de produção diminuída de 1,25(OH)2-vitamina D associados ao uso da medicação. Objetivos: Avaliar os efeitos do início da TARV com esquema incluindo tenofovir sobre marcadores histomorfométricos de mineralização óssea. Avaliar parâmetros de estrutura, formação e reabsorção ósseas de pacientes com HIV/SIDA virgens de tratamento e um ano após uso de TDF. Material e Métodos: Serão selecionados 25 pacientes com HIV/SIDA virgens de tratamento para início de TARV com Tenofovir, Lamivudina e Efavirenz. Os pacientes serão submetidos a biópsia óssea de crista ilíaca com dupla marcação por tetraciclina antes do início do tratamento e 1 ano após. Avaliação da DMO por DXA e da microarquitetura óssea por tomografia computadorizada periférica quantitativa de alta resolução (HRpQCT) serão realizadas antes do início do tratamento, 6 meses e 12 meses após início da TARV. Serão coletadas amostras de sangue e urina para avaliação laboratorial de marcadores relacionados ao metabolismo mineral e ósseo e ao status da infecção pelo HIV (AU)
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