Redes estruturais e dinâmica em enzimas

Resumo

As estruturas terciárias de proteínas podem ser analisadas como redes de interações entre resíduos de aminoácidos, as quais exibem propriedades como alta "agregação" e "mundo pequeno", indicando que contêm conjuntos de resíduos altamente interligados ("clusters") entre os quais há rotas curtas de conexão. De fato, esta facilidade de navegação entre pontos distantes da rede estrutural proteica esta fortemente ligada à existência de resíduos centrais ou "hubs". Outro aspecto marcante da estrutura terciária proteica é a sua dinâmica, que engloba movimentos de cadeias laterais, "loops" e domínios cobrindo diferentes escalas de tempo (ps a s). Esta dinâmica está relacionada com a função e propriedades das proteínas, como alosteria e catálise enzimática. Este projeto tem por objetivo geral combinar experimentalmente estas duas perspectivas investigando a participação dos "resíduos centrais" na dinâmica da estrutura proteica e identificando a contribuição de "clusters" individuais (subconjuntos da rede estrutural ou domínios) para as propriedades globais de proteínas. Para atingir estas metas a dinâmica da Imidazol Glicerol Fosfato Sintase (HisF) da bactéria Thermatoga maritima será determinada através de NMR empregando análise de R1, R2 e NOE de spin de 15N e também de dispersão de relaxação. Assim, a rede estrutural de HisF será construída em diferentes pontos da dinâmica, permitindo avaliar a persistência temporal dos resíduos centrais. Em uma segunda fase, resíduos centrais permanentes serão mutados e o efeito sobre a dinâmica de HisF será analisada comparando os parâmetros de ordem S2 para cada resíduo da enzima selvagem (HisFwt) e mutantes (HisFmut). Finalmente, considerando que os "domínios" (b/a)4 que compõem a estrutura de proteínas (b/a)8 barril são "clusters" (subconjuntos da rede estrutural) termodinamicamente independentes, mutações que removam fração significativa das interações entre estes "domínios" os isolaria, resultando em proteínas mutantes que exibiriam as propriedades individuais de cada "domínio". Assim, empregando as b-glicosidases GH1 de T. maritima e bglB de Paenebacillus polymyxa, que são (b/a)8 barris, seria em tese possível detectar a contribuição de cada "domínio" para estabilidade estrutural destas b-glicosidases. (AU)