| Processo: | 18/06731-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Silvia Honda Takada |
| Beneficiário: | Pamela Pinheiro Martins |
| Instituição Sede: | Centro de Matemática, Computação e Cognição (CMCC). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Neurobiologia Epigênese genética Expressão gênica Proliferação celular Metiltransferases Hipóxia Modelos animais de doenças |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | asfixia perinatal | epigenética | Proliferação celular | Neurobiologia |
Resumo A anóxia neonatal corresponde à privação de oxigênio durante o nascimento, sendo considerada um importante problema clínico que causa grande impacto na saúde pública, por trazer aos que sobrevivem sequelas graves e permanentes. O estado hipóxico desencadeia diversas reações que levam à morte celular em estruturas encefálicas susceptíveis. Além disso, é sugerido que a privação de oxigênio neonatal possa desencadear alterações na expressão de determinados genes ocasionadas por modificações epigenéticas tanto no DNA como nas histonas. Neste projeto, propomos a avaliação dos efeitos da anóxia neonatal na distribuição e níveis proteicos da enzima EZH2, uma importante histona-metiltransferase que tem papel fundamental da regulação da expressão gênica de forma indireta, atuando em modificações nas histonas levando a maior ou menor expressão de genes fundamentais para manutenção e diferenciação celular. Para a realização da anóxia, os animais em seu primeiro dia de vida (P1) serão expostos ao gás nitrogênio 100% a 37°C por 25 minutos, tal como foi previamente descrito em literatura. Os níveis de EZH2 e sua distribuição serão analisados 24h após a anóxia neonatal no hipocampo dos animais. | |
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