| Processo: | 18/10338-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Gabriela Placoná Diniz |
| Beneficiário: | Gabriela Placoná Diniz |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Tecido adiposo Obesidade MicroRNA 22 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | microRNA-22 | obesidade | Tecido adiposo | Obesidade |
Resumo
Na última década, a prevalência de sobrepeso e obesidade aumentou em diversos países, inclusive no Brasil. O excesso de tecido adiposo branco (TAB) é considerado o principal fator de risco associado ao desenvolvimento de diversas patologias que acometem os obesos, incluindo diabetes do tipo 2, dislipidemia e doenças cardiovasculares. Uma das principais funções do TAB é armazenar energia na forma de triglicérides. Por outro lado, o tecido adiposo marrom (TAM) apresenta ações opostas às exercidas pelo TAB devido à sua elevada atividade termogênica. Estudos recentes revelaram que células do TAB podem, após determinados estímulos, adquirir características de adipócitos marrons. Este processo, descrito como "browning" do TAB, além de aumentar o consumo de energia, reduz a adiposidade e o risco de desenvolvimento de diversas doenças associadas à obesidade. Diante desse contexto, diversos grupos de pesquisa têm sugerido que a estimulação da diferenciação dos adipócitos marrons ou ativação do "browning" do TAB podem ser futuramente empregados como estratégias terapêuticas para o tratamento de patologias associadas à obesidade. Um trabalho recente do nosso laboratório demonstrou que a deleção do miRNA-22 é capaz de atenuar o ganho de TAB, prevenir o desenvolvimento da dislipidemia e aumentar o gasto energético em resposta à dieta rica em gordura (Diniz et al., 2017). Entretanto, os mecanismos pelos quais o miRNA-22 controla o aumento de TAB e o gasto energético não estão totalmente esclarecidos. Nesse sentido, o objetivo do presente projeto é caracterizar a contribuição do miRNA-22 no processo de "browning" do TAB e na diferenciação de adipócitos marrons. (AU)
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