Hipomineralização molar-incisivo: prevalência, desempenho clínico de novos materiais para o tratamento da hipersensibilidade e percepção dos país em relação as possibilidades de tratamento

Resumo

O objetivo desse trabalho será avaliar a prevalência da Hipomineralização Molar Incisivo (HMI), o desempenho clínico de novas possibilidades de tratamento para dentes hipomineralizados com hipersensibilidade e a percepção dos pais em relação as possibilidades de tratamento propostos para essa condição, de acordo com seus diferentes graus de severidade. Este estudo será dividido em três subprojetos. Subprojeto I, avaliará a prevalência de HMI, considerando as diferentes variáveis, tais como sexo, idade e grau de severidade. Será realizado na cidade de Bauru, com 1.486 crianças de 6 a 10 anos das escolas públicas municipais. Os exames serão realizados por 2 examinadores previamente calibrados utilizando o índice de Ghanim et. al para HMI e ICDAS para cárie. O subprojeto II, irá avaliar tratamentos para a hipersensibilidade de dentes hipomineralizados. Serão selecionados 60 pacientes do subprojeto I que apresentarem dentes com HMI sem perda de estrutura, sem cárie e com hipersensibilidade (2 e 3 na Escala de SCASS), os quais serão aleatorizados entre os grupos: verniz Fluoretado (controle); verniz de Tetrafluoreto de Titânio (experimental I) e verniz bioativo fotopolimerizável a base de s-PRG (experimental II). A avaliação da hipersensibilidade será realizada por meio de três instrumentos: Escala Facial de Wong-Baker (WBFS), Escala de Sensibilidade ao ar frio de Schiff (SCASS) e Escala de Dor de FLACC 1, 2, 4 e 6 meses após o tratamento. No Subprojeto III, será avaliada a percepção dos pais em relação as possibilidades de tratamento propostos para HMI. Inicialmente, será avaliada a alfabetização em saúde dos pais participantes do estudo através do instrumento (REALMD-20). Em seguida, os voluntários receberão a parte I do "Questionário de Avaliação da percepção dos pais em relação as possibilidades de tratamento de HMI", o qual apresenta questões testes (Sim ou Não) relacionadas ao conhecimento sobre HMI. Essa etapa será finalizada com a pergunta "Você acha que algum dos seus filhos tem HMI?", sendo que a veracidade da resposta será confirmada posteriormente mediante exame clínico realizado pelo pesquisador. Finalizada essa etapa, será realizada uma palestra com duração de 15 a 20 minutos, utilizando uma linguagem apropriada, esclarecendo todos os aspectos inicialmente abordados na parte I e explicando as alternativas de tratamento para HMI suas vantagens e desvantagens. Em seguida, será aplicada a parte II do questionário, o qual contempla diversas situações clínicas ilustradas com fotografias de dentes com HMI em diferentes graus de severidade. A mesma situação clínica será repetida duas vezes, sendo uma associada com hipersensibilidade e a outra não. Frente à cada situação anteriormente referida, as possibilidades de tratamento serão expostas em radicalismo crescente, para que o participante identifique o melhor tratamento sob suas visões. Em ambas as partes e para todos os quesitos, será proposto que o participante do estudo registre em uma escala seu grau de confiança (Escala de Likert). Na análise estatística dos subprojetos serão aplicados os testes de normalidade e homogeneidade para se determinar o uso de testes paramétricos ou não paramétricos, será considerado um nível de significância de 5%. (AU)