Resumo
Na prática clínica tem sido extensivamente reportado que a dor neuropática é de difícil tratamento, devido ao inadequado entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos no desenvolvimento e manutenção deste tipo de dor. As opções terapêuticas para o controle da dor têm aumentado nos últimos anos. Entretanto, as respostas aos tratamentos convencionais (como medicamentos) não sãos satisfatórias, resultando em afastamentos laborais e da sociedade, afetando assim a qualidade de vida do indivíduo. A neuropatia diabética periférica é a complicação mais comum em pacientes com diabetes mellitus tipo 1, caracterizada pelo expressivo dano em nervos periféricos, levando à perda de células de Schwann, quadro severo de dor e hiperglicemia, esta considerada o principal fator desencadeante das alterações no sistema nervoso periférico, observadas neste modelo. A fotobiomodulação (FBM) é o uso da luz como terapia, é um método não-invasivo o qual tem demonstrado, tanto na pesquisa básica como na pesquisa clínica, ser eficaz na redução da sensibilidade à dor e consequentemente na melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Já está claro que os cromóforos teciduais absorvem a luz emitida pelo tratamento com FBM e interagem com o citocromo c oxidase (CCO), resultando no aumento do metabolismo celular através do aumento da síntese de ATP pelas mitocôndrias. O presente projeto visa examinar o papel do tratamento com FBM no modelo de diabetes mellitus tipo 1 induzida por injeção de estreptozotocina (STZ), investigando as possíveis vias envolvidas na gênese da neuropatia diabética e no efeito da FBM. A avaliação e a compreensão de estratégias especificamente direcionadas para modular e estudar a patofisiologia da neuropatia diabética pode representar uma ferramenta poderosa para ajudar a ciência e o manejo clínico deste tipo de dor. (AU)
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