Diversidade alelica, recombinacao intragenica e reconhecimento imune da proteina da superficie de merozoitos-2 (msp-2) de plasmadium falciparum.

Processo:	98/14587-1
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
Data de Início da vigência:	01 de abril de 1999
Data de Término da vigência:	31 de março de 2002
Área do conhecimento:	Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos

Pesquisador responsável:	Marcelo Urbano Ferreira
Beneficiário:	Marcelo Urbano Ferreira

Instituição Sede:	Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). São José do Rio Preto , SP, Brasil

Município da Instituição Sede:	São José do Rio Preto

Bolsa(s) vinculada(s):	01/00238-0 - Origens da diversidade alelica na proteina de superficie de merozoitos msp-2 de "plasmodium falciparum"., BP.DR 00/14797-8 - Diversidade de sequencia e reconhecimento imune da proteina de superficie de merozoitos msp-2 de (plasmodium falciparum) na amazonia brasileira., BP.MS 99/07044-4 - Diversidade alelica, recombinacao intragenica e reconhecimento imune da proteina de superficie de merozoitos-2 (msp-2) de plasmodium falciparum., BP.TT 99/04610-9 - Diversidade alelica, recombinacao intragenica e reconhecimento imune da proteina de superficie de merozoitos-2 (msp-2) de plasmodium falciparum., BP.TT

Assunto(s):	Malária Genética populacional Vacinas Antígenos Recombinação genética Proteínas de protozoários Plasmodium falciparum
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Diversidade Antigenica \| Genetica De Populacoes \| Malaria \| Vacina
Publicação FAPESP:	https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_597_389_390.pdf

Resumo

Este projeto objetiva, em primeiro lugar, examinar padrões de diversidade alélica e de recombinação no gene que codifica a MSP-2, um dos principais antígenos candidatos a vacina contra estágios assexuados sanguíneos de Plasmodium falciparum, em isolados de três regiões com diferentes níveis de endemicidade de malária: Amazônia brasileira, sudeste Asiático e África ocidental. Com este objetivo, serão empregados métodos de tipagem molecular e de sequenciamento direto de fragmentos de DNA amplificados através de reação em cadeia da polimerase (PCR). Em segundo lugar, objetiva-se avaliar o potencial impacto da heterogeneidade de sequência sobre o reconhecimento imune deste antígeno, através da expressão de diferentes variantes alélicas da MSP-2 como proteínas recombinantes. (AU)

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Publicações científicas

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MITA, TOSHIHIRO; CULLETON, RICHARD; TAKAHASHI, NOBUYUKI; NAKAMURA, MASATOSHI; TSUKAHARA, TAKAHIRO; HUNJA, CAROL W.; WIN, ZIN ZAYAR; HTIKE, WAH WIN; MARMA, AUNG S.; DYSOLEY, LEK; et al. . Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 60, n. 6, p. 3340-3347, JUN 2016. (98/14587-1)

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