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Estudo da expressão do gene hsecurina e quantificação do índice de DNA em portadores assintomáticos do vírus linfotrópico t humano e em pacientes com leucemia/linfoma de células T do adulto como marcadores de progressão de doença

Processo: 11/22132-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2012
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2014
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Juliana Pereira
Beneficiário:Juliana Pereira
Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Hematologia  Aneuploidia  Neoplasias hipofisárias  Leucemia  Linfoma  Linfócitos T  Expressão gênica  Imunofenotipagem 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:aneuploidia | Citometria de fluxo | hSecurina | imunofenotipagem | Leucemia | Linfoma de Células T do Adulto | Hematologia

Resumo

Aneuploidia desempenha um importante papel na patogênese das neoplasias malignas. O oncogene Transformador do Tumor da Pituitária (PTTG) (Pds1/Securina) foi descrito em tumor hipofisário. Este gene codifica a proteína hSecurina humana responsável pelo sequestro e inativação da proteína ativadora de separação das cromátides írmãs denominada de separase. O PTTG encontra-se expresso em tumores da pituitária , mas também foi descrito na Leucemia-linfoma de células T do Adulto (ATL) associada ao vírus HTLV-I. Como os eventos que predispõem e dirigem o desenvolvimento da aneuploidia na ATL ainda são obscuros, nos propusemos a investigar a expressão do gene hSecurina no desenvolvimento na ATL. A expressão do gene hSecurina será quantificada em linfócitos TCD4+ e TCD8+ de portadores assintomáticos do HTLV-I, em pacientes com ATL e em um grupo controle de indivíduos saudáveis, utilizando-se a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) quantitativa em Tempo Real. A expressão do gene hSecurina será correlacionada com o índice de DNAploidia dos linfócitos TCD4+ E TCD8+ dos grupos do estudo, o qual será avaliado por citometria de fluxo. Os casos de ATL serão confirmados e diferenciados do grupo de portadores assintomáticos do HTLV-I pela detecção da integração monoclonal do HTLV-I nas células malignas pela técnica de PCR inversa longa e pela pesquisa do rearranjo do gene gama do receptor de célula T (TCR). (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LEVY, DEBORA; FERREIRA, MARI CLEIA M. R.; REICHERT, CADIELE O.; DE ALMEIDA, LIS VILELA; BROCARDO, GRACIELA; LAGE, LUIS ALBERTO P. C.; CULLER, HEBERT F.; NUKUI, YOUKO; BYDLOWSKI, SERGIO P.; PEREIRA, JULIANA. Cell Cycle Changes, DNA Ploidy, and PTTG1 Gene Expression in HTLV-1 Patients. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 11, . (11/22132-0)