Análise clínica, microbiológica, imunológica e da expressão gênica em indivíduos com Síndrome de Down com doença periodontal

Resumo

Este trabalho tem como objetivo: detectar e quantificar as bactérias Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola e Aggregatibacter actinomycetemcomitans, bem como quantificar as proteínas IL-1alfa, IL-1beta, IL-12, IL-17,TNF-alfa, IL-10 e IFN-gama no fluido gengival de indivíduos com SD e controle antes e 45 dias após o tratamento periodontal básico. Além disso, serão analisados os genes: SOD1, IL1alfa, IL1beta,IL12, IL17, TNFalfa, IL10 e IFNgama em tecido gengival coletado durante o tratamento periodontal básico. Para isso serão selecionados 40 indivíduos com doença periodontal, sendo 20 indivíduos com Síndrome de Down (grupo SD) e 20 não-sindrômicos (controle). Para detectar e quantificar as bactérias, o fluido gengival estagnado será coletado utilizando-se cones de papel absorvente em 3 sítios doentes e 3 sítios sadios de cada indivíduo por 30 segundos. Em seguida, as amostras serão analisadas por meio da quantificação absoluta por PCR em tempo real. A quantificação das proteínas será realizada por meio da tecnologia Luminex. Para isso, será coletado o fluido gengival estimulado com o auxílio de filtro especial (PerioPaper) por 1 minuto, nos mesmos sítios selecionados para a análise microbiológica. Para a análise da expressão gênica, um fragmento de tecido gengival inflamado será coletado durante o tratamento periodontal básico e avaliado por meio da quanticação relativa por PCR em tempo real. Os resultados obtidos serão analisados por testes estatísticos apropriados, sendo adotado nível de significância de 5%. (AU)