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Estudo das propriedades imunogênicas e protetoras de vacinas de terceira geração contra a leishmaniose tegumentar americana

Processo: 12/10409-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2012
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2014
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Luiz Felipe Domingues Passero
Beneficiário:Luiz Felipe Domingues Passero
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Leishmaniose tegumentar difusa  Imunopatologia  Vacinas  Desenvolvimento de vacinas 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:imunopatologia | Leishmaniose Tegumentar Americana | Vacina de terceira geração | Anatomia Patológica e Patologia Clínica

Resumo

Os antígenos liberados por parasitos são interessantes alvos para o desenvolvimento de candidatos vacinais, uma vez que são uma das primeiras moléculas a interagir com o sistema imune inato e estabelecer uma intrínseca interação fisiológica com a célula hospedeira. Por esta razão, estes antígenos têm sido alvos para o desenvolvimento de vacinas contra as leishmanioses tegumentar e visceral murina e canina, respectivamente. Ainda com a recente publicação do secretoma de Leishmania donovani se tornou possível desenvolver candidatos vacinais mais bem definidos contra esta doença tropical, porém, um fator que limita o seu desenvolvimento é o rendimento deste tipo de antígeno para posterior purificação. Assim, as vacinas de DNA se tornam boas alternativas para contornar esta problemática da purificação de proteínas, uma vez que as proteínas alvos são expressas in vivo. Na presente proposta, analisaremos os efeitos imunogênicos e protetores de três diferentes vacinas de DNA produzidas a partir do genoma de Leishmania (Leishmania) amazonensis, utilizando como vetor o plasmídeo pVAX1, já licenciado para uso em humanos. Camundongos BALB/c serão imunizados com cada vacina de DNA três vezes a intervalos regulares de 15 dias, intramuscularmente, utilizando CpG como adjuvante imunológico. Após 30 dias da última vacinação, seis animais serão sacrificados e testes imunológicos serão realizados para análise da imunogenicidade das vacinas produzidas. Para análise de proteção, BALB/c serão imunizados e após 30 dias serão desafiados subcutaneamente na pata com formas promastigotas de L. (L.) amazonensis para análise da proteção. Estudos imunológicos, funcionais e histopatológicos serão realizados para analisar a eficácia destas vacinas. Além disto, desafios heterólogos poderão ser realizados utilizando as espécies L. (Viannia) shawi e L. (V.) braziliensis. Este projeto visa contribuir para o desenvolvimento de candidatos vacinais contra a leishmaniose tegumentar americana. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PASSERO, LUIZ F. D.; ASSIS, RAFAEL R.; DA SILVA, THAYS N. F.; NOGUEIRA, PAULA M.; MACEDO, DIEGO H.; PESSOA, NATALIA L.; CAMPOS, MARCO A.; LAURENTI, MARCIA D.; SOARES, RODRIGO P.. Differential modulation of macrophage response elicited by glycoinositolphospholipids and lipophosphoglycan from Leishmania (Viannia) shawi. Parasitology International, v. 64, n. 4, p. 32-35, . (12/10409-0)
CAMPOS, B. L. S.; SILVA, T. N.; RIBEIRO, S. P.; CARVALHO, K. I. L.; KALLAS, E. G.; LAURENTI, M. D.; PASSERO, L. F. D.. Analysis of iron superoxide dismutase-encoding DNA vaccine on the evolution of the Leishmania amazonensis experimental infection. PARASITE IMMUNOLOGY, v. 37, n. 8, p. 407-416, . (12/10409-0, 12/05219-8, 11/51157-1)